補體（Complement，C）是存在于正常人和動物血清與組織液中的一組經(jīng)活化后具有酶活性的蛋白質。補體系統(tǒng)主要有三條激活途徑：經(jīng)典途徑 (CP)、凝集素途徑 (LP)、旁路途徑 (AP)。這些途徑依賴不同的起始分子激活，但最后殊途同歸，產(chǎn)生相同的終端效應分子：過敏性毒素 (C4a/C3a/C5a)、膜攻擊復合物 (MAC) 和調理素 (如C3b)。補體系統(tǒng)在防御病原體和維持宿主穩(wěn)態(tài)中起著關鍵作用。
一、補體系統(tǒng)的命名
補體(complement)：新鮮血清中存在一種不耐熱的成分，該種成分可輔助抗體對相應菌細胞產(chǎn)生溶菌作用。此種血清成分是抗體發(fā)揮溶菌或細胞裂解作用所必需的補充條件。
1.經(jīng)典途徑的固有成分（以符號“C"表示）
C1~C9
C1q、C1r和C1s
2.旁路途徑的固有成分（以大寫英文字母表示）
B因子、D因子、P因子、H因子和I因子
3.補體組分（以其組成或功能命名）
纖維膠原素(FCN)、甘露糖結合凝集素(MBL)和MBL相關絲氨酸蛋白酶(MASP)
4.補體調節(jié)蛋白（以其功能命名）
C1抑制物、C4結合蛋白、衰變加速因子和補體受體
5.補體活化后產(chǎn)生的裂解片段（以該補體組分符號后加小寫英文字母表示）
C3a和C3b
6.失活的補體（在其符號前冠以小寫英文字母“i"表示）
iC3b
二、補體系統(tǒng)的組成
1．補體固有成分
經(jīng)典途徑：C1（C1q、C1r、C1s）、C4、C2
凝集素途徑：MBL/FCN、MASP1、MASP2
旁路途徑：B因子、D因子、P因子
上述三條途徑共用的活化補體組分：C3、C5、C6、C7、C8、C9
2．補體調節(jié)蛋白
血漿：C1抑制物、I因子、C4結合蛋白、H因子、S蛋白、過敏毒素滅活因子等
細胞膜表面：衰變加速因子(DAF)、膜輔助蛋白(MCP)、膜反應性溶解抑制物和補體受體(CR)等
3．補體受體
補體受體1~4和過敏毒素C3a/C5a受體等
三、補體的三種激活途徑
1.經(jīng)典途徑（classical pathway）
激活物（抗原抗體復合物）與C1q結合順序活化C1r、C1s、C4、C2、C3，形成C3轉化酶（C4b2a）與C5轉化酶（C4b2a3b）的級聯(lián)酶促反應過程。MAC（膜攻擊復合物，membrane attack complex）：由補體系統(tǒng)的C5b ～C9組成。膜攻擊復合物（C5b6789n）牢固附著于靶細胞表面，最終造成細胞溶破而死亡。
2.旁路途徑（alternative pathway）：
旁路激活途徑與經(jīng)典激活途徑不同之處在于激活是越過了C1、C4、C2三種成分，直接激活C3，在B因子、D因子和備解素（P）參與下，形成C3轉化酶和C5轉化酶，啟動級聯(lián)酶促反應，還在于激活物質并非抗原抗體復合物而是細菌的細胞壁成分—脂多糖，以及多糖、肽聚糖、磷壁酸和凝聚的IgA和IgG4等物質。旁路激活途徑在細菌性感染早期，尚未產(chǎn)生特異性抗體時，即可發(fā)揮重要的抗感染作用。
3.凝集素反應/MBL途徑
凝集素途徑的激活是通過甘露糖結合凝集素（MBL），集合素11（CL-K1）和纖維膠凝蛋白（Ficolin-1，F(xiàn)icolin-2和Ficolin-3）所謂的病原體相關分子模式（PAMPs）（D-甘露糖，N-乙酰基-D-葡糖胺或乙酰基）結合啟動的，在與靶分子結合后，MBL，CL-K1和ficolins與MBL相關的絲氨酸蛋白酶1和2（MASP-1和MASP-2）形成復合物，其切割C4和C2，形成C3轉化酶（C4b2a），隨后激活補體級聯(lián)導致通過形成膜攻擊復合物的調理作用，吞噬作用和目標微生物的裂解。
四、補體C3/C4
補體C3（Complement 3，C3），是種由肝臟合成的β?球蛋白，由α和β兩條多肽鏈組成。C3是血清中含量最高的補體成分，在C3轉化酶的作用下，裂解成C3a和C3b兩個片段，在補體經(jīng)典激活途徑和旁路激活途徑中均發(fā)揮重要作用。
補體C4（Complement 4，C4）是一種多功能β1-球蛋白，存在于血漿中。在補體傳統(tǒng)途徑活化中，C4被C1s水解為C4a、C4b，它們在補體活化、促進吞噬、防止免疫復合物沉著和中和病毒等方面發(fā)揮作用。
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