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ELISA實驗結果OD值為何偏低?

  • 發布日期:2023-03-06      瀏覽次數:930
    • ELISA實驗是一個非常嚴謹、極其考驗操作者技巧和經驗的實驗,檢測結果數值低、標準曲線梯度差、背景值高、變異系數大等諸多問題也是兵家常事。有很多客戶向我們咨詢,ELISA實驗結果數據總是偏低,不知道是什么問題。恒遠生物就為大家總結一下具體原因,一起來看看吧!


      一、整體OD值偏低或無信號:

      1.試劑盒組分失活

      相應對策:使用新的試劑盒,按照說明書要求保存試劑盒

      2.試劑盒組分未平衡

      相應對策:試劑盒每個組分都需要平衡至室溫后進行實驗

      3.試劑混用或混合不充分

      相應對策:保證使用試劑盒內完整一套試劑進行實驗,保證溶液充分混合

      4.洗液被污染

      相應對策:配制新的洗液

      5.洗滌液浸泡時間過久或洗板次數過多

      相應對策:按照說明書的要求進行操作

      6.孵育時間不充分

      相應對策:保證充足的孵育時間

      7.孵育溫度不穩定

      相應對策:檢查恒溫箱,確保孵育溫度穩定

      8.生物su化抗體或HRP酶結合物不足

      相應對策:保證濃縮液取量準確且稀釋完

      9.生物su化抗體或酶結合物稀釋不正確或步驟顛倒

      相應對策:按照說明書的步驟和要求進行操作

      10. 未加終止液

      相應對策:反應結束時,確保每孔加入終止液終止反應

      11.終止后未及時讀板

      相應對策:終止液終止反應后需要在10min內進行讀板操作

      12.酶標儀設置錯誤

      相應對策:在酶標儀上檢查波長和濾光片設置


      二、標曲線性佳但樣本OD值偏低

      1.標準品部分降解

      相應對策:按照說明書推薦方式保存標準品。開封后的標準品應以高濃度用EP管分裝凍存,保存于-20℃,半個月內使用有效。

      2.標準品復溶不當

      相應對策:打開前將標準品短暫離心,檢查復溶后是否有未溶解的物質

      3.標準品稀釋不正確

      相應對策:按照說明書要求,保證按正確倍比梯度稀釋


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